继美国中止使用强生新冠疫苗产品后，该公司13日宣布暂缓问题疫苗在欧洲地区的供货。同日，南非方面也叫停强生疫苗的接种。鉴于此前阿斯利康疫苗出现安全问题已对欧洲造成相当程度的影响，不少媒体认为强生疫苗的“罕见血栓”问题势必会对欧洲及其他地区的疫苗接种进程造成新的混乱。据路透社报道，欧盟已在14日表态称，2022年将不再与阿斯利康和强生两家出现问题疫苗的公司续约。

  据法新社14日报道，由于接种者中有6人出现“罕见血栓”症状、且造成了死亡案例，美国疾病控制与预防中心（CDC）和美国食品药品管理局（FDA）于13日紧急“叫停”该产品的使用。强生公司方面随即发表声明，拟暂缓疫苗产品在欧洲地区的分发。此举释放出令人迷惑的信号，欧盟方面表示“完全出乎意料”，表示要向该公司寻求“紧急澄清”。

  据悉，强生疫苗上个月刚刚获得欧洲药品管理局（EMA）批准上市。根据合约，该公司应在6月底之前向欧盟提供5500万剂疫苗产品，包括法国、西班牙和荷兰在内的多个成员国本应在本周内接收首批疫苗。荷兰卫生大臣雨果·德扬日前表示，对于强生公司的最新动态，他不知国家该采取何种措施予以应对，只能静候EMA方面的进一步消息。此前，欧洲广泛接种的阿斯利康疫苗出现罕见血栓症状，引发广泛忧虑。丹麦国家卫生局14日宣布该国将完全停止使用英国阿斯利康疫苗，除非情况发生变化。美联社称，强生疫苗的状况是对欧洲疫苗接种工作的又一次沉重打击。

  此外，强生疫苗暴露出的问题还可能会给联合国新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）以及诸多发展中国家带来新的麻烦。今年3月，非洲联盟与强生公司签订协议，准备购入4亿剂强生疫苗；该公司还将为COVAX提供5亿剂疫苗，以供发展中国家使用。非洲疫情最为严重的国家之一南非13日已经宣布“出于谨慎”，将暂缓强生疫苗的接种工作。