近日，国务院常务会审议通过了《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》（以下简称《意见》），并由国办印发。

  在1月29日举行的国务院政策例行吹风会上，国家医疗保障局副局长陈金甫表示，前三批国家组织药品集采共涉及112个品种，中选产品的平均降幅达到54%，截至2020年，实际采购量已经达到协议采购量的2.4倍，节约费用总体上超过1000亿元，有效降低了患者负担，同时也根除了过去存在的“降价死”现象，也杜绝了招采平台随意撤网现象，提高了群众用药的可及性。

  近期，第四批国家组织药品集采已经启动。陈金甫表示，预计今年5月份群众就可以享受到第四批集采成果。

  中成药下一步纳入集采

  哪些药品能够进行国家集中带量采购？

  陈金甫表示，对于化药而言，第一个前提是通过国家一致性评价，对品种并没有特殊的设置。

  “但是通过一致性评价的药品，能否触发国家组织集采有严格的规则设置，基本上是采取原研药加通过一致性评价的仿制药，只要达到三家就可以列入集采。”

  陈金甫强调，启动一批集采要积累一定的数量，简称“篮子”，不能一个品种一个品种地招。选择的条件重点是医保目录内、临床必需、用药量大、金额高，形成了集采触发机制。这种做法既保证质量要求，也保证企业公平竞争的客观条件，也符合临床要求，更避免竞争规则的自由裁量权。

  《意见》要求，对通过（含视同通过，下同）仿制药质量和疗效一致性评价的药品优先纳入采购范围。符合条件的药品达到一定数量或金额，即启动集中带量采购。

  未来生物类似药和中成药何时纳入集采一直为业内关注，陈金甫表示，生物类似药跟化药的仿制药质量评价方式上有差别，但是它有严格的质量标准，下一步纳入集采是毫无疑义的。一些地方进行了探索，并且中选产品质量是完全可控的。

  “生物类似药纳入集采，包括中成药的大品种纳入集采，这是制度性的要求，只不过规则更为优化，更有针对性，质量更符合药本身的属性。”陈金甫说，我国生物类似药质量标准还是比较高的，高于西方一些国家。

  量价挂钩解决“降价死”

  通过药品集中带量采购能够引导药品价格合理回归，如何能够保证中选结果落地真正实现惠及百姓？

  陈金甫表示，中选产品落地是这次改革最大的亮点。所谓落地就是临床。制度最核心的部分就是招采合一。医院要用多少必须通过招采，是根据医院的实际使用量来报量，这个报量不是大家拍脑袋的，而是实际使用。

  “报了量以后，实行量价挂钩，把全国的量放在一个池子里，或者70%的量放在一个池子里，企业自主参加自主报价，量价挂钩，挂钩了以后这种工作机制直接把指标落到医院，供应企业跟医院签约，但不是一家一家去签，是团签，避免药品企业再去跑医院，避免在这个过程中再涉及利益壁垒，直接就签约。”陈金甫说。

  签完以后，陈金甫指出，企业按照约定报量，医院按照约定还款，比如次月还款，医保基金先拿出30%，先把首期款垫付了，这种情况就解决了医疗机构压款和药企压款的问题和资本的垫付。联采办要追踪企业库存，追踪医院用量情况。同时，医疗部门提前和同步进行临床规范的指导。

  《意见》提出，确保优先使用。医疗机构应根据临床用药需求优先使用中选药品，并按采购合同完成约定采购量。将医疗机构采购和使用中选药品情况纳入公立医疗机构绩效考核、医疗机构负责人目标责任考核范围，并作为医保总额指标制定的重要依据。

  这就既不存在虚量，也不存在临床短缺或者“降价死”。陈金甫表示，过去叫“降价死”，核心原因就是量价不挂钩、招采不合一，说是预定了100万支，但是真正用多少，不是由供应商说了算，是由医院说了算，这样就会导致脱节，企业挂一个很低的价格，然后随时撤网，这些不规范的流通行为都得到了有效遏制。

  陈金甫表示，从临床使用来看，招采品种在中标以后，使用情况通常是倍速增加。这里面一方面体现了老百姓(72.200, -1.68, -2.27%)用药的可及性大幅度增加，另一方面也确实体现了医疗机构在临床替换中间的顺畅。