9月22日，吉凯基因将迎来科创板上会。公开资料显示，公司成立于2002年，拟登陆上交所科创板，是国内药物靶标发现的先行者，成立以来一直利用RNAi等技术，开展药物靶标发现及其衍生业务。

公司以创新药物靶标发现作为主营业务，业务方向符合国家科技创新行业战略发展的支持方向。吉凯基因科技创新能力突出，已获得“上海市基因治疗技术创新中心”“上海市肿瘤药物基因靶标工程技术研究中心”等资质，符合关于科创板支持方向的相关要求。

招股书介绍，我国目前药物发现研发服务市场处于早期发展阶段，随着创新药物靶标发现的需求日益增加，涌现出了部分专注于药物靶标筛选及验证的服务提供商，吉凯基因就在这样的背景下成长起来。

吉凯基因表示，靶标筛选及验证服务主要包括靶标筛选、基因操作工具制备、靶标验证等环节，其中靶标筛选环节公司主要运用生物信息分析技术、实验标准化技术等。基因操作工具制备、靶标验证环节公司需要运用基因操作技术，基因操作技术在靶标筛选及验证流程中处于核心地位。目前，公司主要提供RNAi基因操作技术，同时也具备CRISPR/Cas9、基因过表达技术等其他基因操作技术。

目前，吉凯基因所使用的RNAi技术由于操作简便、时间周期短、实验成本低、适合高通量操作，可同时对大量靶标进行研究，因此RNAi技术更多地被客户选择作为高通量靶标验证的工具，可高效完成大量靶标基因的验证。报告期内，公司利用RNAi技术的靶标筛选及验证服务收入占整个基因操作技术收入的66.04%。

资料显示，药物发现研发服务2019年市场规模约为76.7亿元，未来随着我国生物医药产业对于创新的需求不断增加，以及药物研发新靶标的发现越发重要，药物发现研发服务的市场将会迎来快速扩容的黄金时期，总体市场预计于2025年达到168.7亿元。

报告期内，吉凯基因主营业务发展良好，业务收入实现了稳健增长。2018年度、2019年度和2020年度，公司主营业务收入分别为1.57亿元、2.07亿元及2.43亿元，年均复合增长率为24.24%。

通过构建高覆盖、高均一性、高稳定性的GRNAi文库，标准化的研发平台和生物信息分析，吉凯基因为研究型医生等客户提供靶标筛选及验证服务，逐步形成稳定、高覆盖的客户群体。

报告期各期，公司靶标筛选及验证服务分别服务客户7448个、9845个、11333个和7846个，客户数量持续增长，累计服务客户22817个，单个客户平均购买项目数量3.73个，单个客户购买项目数量达到或超过2个的占比64.21%，具有一定的客户粘性。